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25x CRDLIGHT Corona Schnelltest COVID-19 Antigen Nasaltest Profitest

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  • [Ablaufdatum 30 DEZ. 2022]
  • Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im menschlichen Nasenabstrich
  • BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnelles und genaues Testresultat in 15-20 Minuten
  • Diagnostische Sensitivität: 94,58% | Diagnostische Spezifität 98,73%

CRDLIGHT Novel Coronavirus (Covid-19) Antigentest | CE zertifiziert [Exp.Date: 30 DEZ 2022] zur professionellen Anwendung 3 in 1 Profitest zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im Nasenabstrich. Nicht nur bei Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten von Symptomen wie Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen anwendbar. Dieser Test ist in erster Linie für den... vollständige Beschreibung

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CRDLIGHT Novel Coronavirus (Covid-19) Antigentest | CE zertifiziert [Exp.Date: 30 DEZ 2022]... mehr

CRDLIGHT Novel Coronavirus (Covid-19) Antigentest | CE zertifiziert
[Exp.Date: 30 DEZ 2022]

zur professionellen Anwendung

3 in 1 Profitest zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im Nasenabstrich.

Nicht nur bei Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten von Symptomen wie Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen anwendbar.

Dieser Test ist in erster Linie für den professionellen Gebrauch bestimmt, wie Gewerbetreibende, Testzentren, Ärzte und auch Krankenhäuser

Produktdetails

  • BfArM AT516/21
  • PEI evaluiert
  • CE zertifiziert
  • 3 in 1 Test
    • Speichelprobe
    • Nasopharyngealabstrich
    • Oropharyngealabstrich
  • Keine Kreuzreaktionen mit gängigen Viren oder Organismen
  • Testresultat in 15 bis 20 Minuten
  • Lagertemperatur: 2 - 30°C
  • Gebrauchsanweisung auf Deutsch

Anwendungshinweise

Der CRDLIGHT Novel Coronavirus (Covid-19) Antigentest kann auf verschiedene Weise durchgeführt werden:

  • Entnahme einer Speichelprobe
  • Nasenrachenabstrich (Nasopharynx)
  • Mundrachenabstrich (Oropharynx)

 

Leistungsmerkmale

Nasopharyngealabstrich & Oropharyngealabstrich

  • Sensivität: 94,58% (95% CI: 90,51%~97,26%)
  • Spezifität: 98,73% (95% CI: 96,33%~99,74%)
  • Gesamtkoinzidenzrate: 96,81% (95% CI: 94,71%~98,25%)

Speichelprobe

  • Sensivität: 95,65% (95% CI: 90,14%~98,57%)
  • Spezifität: 99,17% (95% CI: 95,48%~99,98%)
  • Gesamtkoinzidenzrate: 97,46% (95% CI: 94,55%~99,06%)

 

1 Testkit enthält:

  • SARS-CoV-2-Antigen-Testkarten
  • Extraktionsröhrchen mit Probenextraktionslösung und Spitze
  • Sterile Tupfer

 

Lagerung und Hinweise

  • Lagern Sie das Testkit in verschlossenem Zustand bei einer Temperatur zwischen 2°C und 30°C.
  • Trocken lagern
  • Von Sonnenlicht fernhalten
  • Verfallsdatum beachten
  • Verwenden Sie die Testkarte innerhalb 1 Stunde nach dem Öffnen des Folienbeutels.
  • Nicht wiederverwenden.
  • Gebrauchsanweisung beachten.
  • Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nie vollständig aus, auch dann nicht, wenn der Test an einer Person ohne Krankheitssymptome durchgeführt wird.

 

AUPROTEC verkauft nur vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassene Viren-Schnelltests.

 

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