Hecin 2019-nCoV Antigen-Test Kit zur professionellen Anwendung CE zertifiziert 3 in 1 Profitest zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im Nasenabstrich. Nicht nur bei Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten von Symptomen wie Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit, Muskelschmerzen anwendbar. Dieser Test ist in erster Linie für den professionellen Gebrauch bestimmt, wie Gewerbetreibende, Testzentren, Ärzte und auch Krankenhäuser Produktdetails BfArM AT542/20 PEI evaluiert CE zertifiziert 3 in 1 Test Nasopharyngealabstrich Oropharyngealabstrich Anterio nasal Abstrich Keine Kreuzreaktionen mit gängigen Viren oder Organismen Testresultat in 15 bis 20 Minuten Lagertemperatur: 2 - 30°C Gebrauchsanweisung auf Deutsch Anwendungshinweise Der Antigentest kann auf verschiedene Weise durchgeführt werden: Abstrich im vorderen Nasenbereich Nasenrachenabstrich (Nasopharynx) Mundrachenabstrich (Oropharynx) Leistungsmerkmale Nasopharyngealabstrich Sensivität: 96,60% (95% CI: 92,24%~98,89%) Spezifität: 99,07% (95% CI: 96,68%~99,89%) Gesamtkoinzidenzrate: 98,07% (95% CI: 96,06%~99,22%) Oropharyngealabstrich Sensivität: 94,49% (95% CI: 88,97%~97,76%) Spezifität: 99,07% (95% CI: 94,95%~99,98%) Gesamtkoinzidenzrate: 96,60% (95% CI: 93,40%~98,52%) Anterio-Nasalabstrich Sensivität: 95,69% (95% CI: 90,23%~98,59%) Spezifität: 99,27% (95% CI: 96,00%~99,98%) Gesamtkoinzidenzrate: 97,63% (95% CI: 94,91%~99,12%) 1 Testkit enthält: SARS-CoV-2-Antigen-Testkarten Extraktionsröhrchen mit Probenextraktionslösung und Spitze Sterile Tupfer Lagerung und Hinweise Lagern Sie das Testkit in verschlossenem Zustand bei einer Temperatur zwischen 2°C und 30°C. Trocken lagern Von Sonnenlicht fernhalten Verfallsdatum beachten Verwenden Sie die Testkarte innerhalb 1 Stunde nach dem Öffnen des Folienbeutels. Nicht wiederverwenden. Gebrauchsanweisung beachten. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nie vollständig aus, auch dann nicht, wenn der Test an einer Person ohne Krankheitssymptome durchgeführt wird. AUPROTEC verkauft nur vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassene Viren-Schnelltests.