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Hygisun Corona Schnelltest COVID-19 Antigen Spucktest Laientest

Hygisun Corona Schnelltest COVID-19 Antigen Spucktest Laientest

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  • BfArM Sonderzulassung für Laien: BfArM 5640-S-058/21
  • Inhalt: Antigen-Testkarte, Speichelsammelgerät mit 1ml
  • Zulassungsnummer: AT147/20 | Qualitätsstandard: IVDD 98/79/EC, aufgrund der BfArM-Sonderzulassung
  • Zum Nachweis bei: 3G-Regel / 2G-Plus Regel
  • Probenart: Speichelprobe - nichtinvasiv | Resultat: schnelles und genaues Testresultat in 15-20 Minute | Sensitivität: 98,18%
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  • 11144
  • HYGISUN
  • AU-HYG-001
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Schnell und einfach selber testen... Ein Antigentest kann bei Einhaltung der... mehr

Schnell und einfach selber testen...

Ein Antigentest kann bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung einen wichtigen Beitrag zur Pandemiebekämpfung leisten, da er in der akuten Phase der Infektion, wenn die Virenlast groß ist, der Patient aber oft noch symptomfrei ist, bereits reagiert.

Mit dem HYGISUN Corona Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen.

Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden.

Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Speichelprobe somit entfällt das Einführen eines Tupfers in Nase oder Rachen, was von vielen Menschen als unangenehm empfunden wird.



  • Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien, Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG)

  • Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

  • Einfacher, effektiver Speicheltest mit Testresultat in 15-20 min - kein Einführen von Stäbchen in Nase oder Rachen erforderlich

  • Sehr hohe Sensitivität: 98,19% und Spezifität: 100%

  • AUPROTEC verkauft nur vom BfArM zugelassene Selbsttests

  • Bitte beachten Sie, dass ein negatives Ergebnis eine Infektion nie vollständig ausschließt, auch dann nicht, wenn der Test an einer Person ohne Krankheitssymptome durchgeführt wird

Produktspezifikationen

Sensitivität 98,18%
Spezifität 100%
Probenart Speichelprobe - nichtinvasiv
Qualitätsstandards IVDD 98/79/EC, aufgrund der BfArM-Sonderzulassung sind Originalprodukte ohne CE-Zeichen gekennzeichnet und mit Anschrift des Antragstellers versehen. Erstattungsfähig gemäß der Coronavirus-Testverordnung (AT147/20)
Europäische Zertifikate Jetzt als Laientest zugelassen ! Aktenzeichen des BfArM 5640-S-058/21, Sonderzulassung Nr. AT147/20, evaluiert duch das Paul-Ehrlich-Institut
Inhalt Antigen-Testkarte, Speichelsammelgerät (mit 1ml Extraktionslösung), deutsche Bedienungsanleitung, Einweg-Pipette
Lagerung und Haltbarkeit Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre, Lagertemperatur: 2°C-30°C
Anwendungstemperatur Reagenzien und Geräte müssen bei der Anwendung Raumtemperatur haben (15°C-30°C)
Resultat schnelles und genaues Testresultat in 15-20 Minuten
Verpackung einzeln verpackter Test
Bitte beachten: Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus. Ein negatives Testergebnis ist nur eine Momentaufnahme. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin Corona-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren Arzt/Hausarzt wenden.







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